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CLIMEDO CONNECT

Ein Blick hinter die Daten: Eine patientenorientierte Perspektive auf klinische Studien

Wie kann man Patient:innen den Zugang zu klinischen Studien mit Hilfe von digitalen Tools erleichtern? In unserem Webinar am 27. Juni werfen wir einen Blick hinter bloße Daten und diskutieren die Ergebnisse unserer Patientenumfrage.

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CLIMEDO CONNECT

Ein Blick hinter die Daten: Eine patientenorientierte Perspektive auf klinische Studien

Umfrageergebnisse: Die Patientenperspektive in klinischen Studien

Climedo Connect: Die Lücke zwischen Real-World Evidence und klinischen Studien schließen

Think Global, Act Local: Best Practices for Holistic Real-World Evidence

Leitfaden: ePRO versus analoges PRO in klinischen Studien – ein Vergleich

Merkblatt: 4 Schritte zur nachhaltigen Verbesserung Ihres klinischen Datenflusses

Climedo Connect: Patientenorientiert und digital – die Zukunft der klinischen Studie

Umfrageergebnisse: Patientenorientiert und digital – die Zukunft der klinischen Studie

Whitepaper: Effizienz klinischer Studien durch Datenvisualisierung verbessern

Merkblatt: Klinische Studien für seltene Erkrankungen – Hürden erfolgreich überwinden

Climedo Connect: Zentrenauswahl und -zusammenarbeit in klinischen Studien meistern

Whitepaper: Patientenreise in der Onkologie optimieren – so gelingt’s

Climedo Connect: The AI Adoption Recipe – How to Drive AI Adoption In Healthcare

Whitepaper: 5 Faktoren, die eine gute ePRO-Lösung ausmachen

Infografik: Digitale Patientenreise im Gesundheitswesen

Climedo Connect: Building a Patient-Centric World in Clinical Research

Climedo Connect: Digitalisierung in der Dermatologie

Climedo Connect: IVDR Countdown – Worauf es jetzt ankommt

Stand der IVDR-Umsetzung 2022 - Umfrageergebnisse

Playbook: 4 Vorteile von Wearables im Gesundheitswesen

Climedo Connect: Wie medizinische Wearables die Gesundheitsbranche prägen werden

5 Tipps für mehr Patientenorientierung in klinischen Studien

Climedo Connect: Patientenorientierung in einer digitalen Welt

Dezentrale klinische Studien – Stand der Branche

3 digitale Lösungen für den Einstieg in dezentrale klinische Studien

Climedo Connect: Der digitale Patient – Datenschutz im Gesundheitswesen

Dezentral oder Traditionell? Klinische Studien im Vergleich

Climedo Connect: Dezentral und vernetzt – die Zukunft der klinischen Studie

5 Tipps für dezentrale klinische Studien

Climedo Connect: Herausforderungen und Chancen in klinischen Studien

Herausforderungen und Chancen in klinischen Studien: Umfrageergebnisse

5 Erfolgsfaktoren für ePRO-Lösungen in klinischen Studien

10 Schritte zur IVDR-Vorbereitung

MedTech Connect: Der Weg zur DiGA – eine Fallstudie mit Rehago

5 Tipps zur Motivation von Produktanwendern, Feedback abzugeben

Rehago: Zulassungsstudie für digitale Gesundheitsanwendung

MedTech Connect: Klinische Studien in der Post-Market-Phase

Stand der EU-MDR-Umsetzung 2021: Umfrageergebnisse

Klinische Prüfung: Ja, nein, welche?

MedTech Connect: Klinische Prüfungen in der Medizintechnik

Pharmalog: Erfolgreiche Datenerhebung für eine Phase-IV-Studie mit ePRO-Lösungen

Mythos und Realität: Digitale Lösungen zur klinischen Datenerhebung

Elektronische Datenerhebung als Erfolgsfaktor für klinische Studien: Ein Beispiel aus der Praxis

PMCF-Kostenrechner: Einsparungspotenzial mit elektronischer Datenerfassung (EDC) vs. Papier

Die wahren Kosten der EU-MDR und wie Hersteller wertvolle Ressourcen sparen können

Umfrageergebnisse: Die wahren Kosten der EU-MDR für Unternehmen

Post-Market-Überwachungsprozess

Case Study: BEGO Implant Systems

EU-MDR Puls-Check: Worauf es jetzt ankommt

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die MedTech-Branche

Umfrageergebnisse zum Stand der EU-MDR-Umsetzung

6 PMCF-Fehler, die Sie im Zuge der EU-MDR vermeiden sollten

Mit digitalen Lösungen zu einer fundierten EU-MDR-Strategie

6 Gründe, Ihre klinischen Studien und PMS pünktlich zur EU-MDR zu digitalisieren

Wie die EU-MDR Zukunft der MedTech-Branche prägen wird

Post-Market-Überwachung in der EU-MDR-Ära meistern

5 Schritte zur Vorbereitung auf die EU-MDR