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Medizinproduktehersteller

Digitalisieren Sie die klinische Validierung Ihrer Medizinprodukte und Überwachung nach dem Inverkehrbringen schnell und kosteneffizient

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Rüsten Sie sich für die neue EU-MDR

Im Mai 2020 tritt die neue EU Medical Devices Regulation (MDR) in Kraft, die Kontrollen vereinheitlichen und massiv verschärfen wird. Sorgen Sie mithilfe einer einheitlichen, digitalen Lösung dafür, dass Ihre Geräte und Produkte nicht vom Markt genommen werden. Sparen Sie außerdem Kosten und beschleunigen Sie die Markteinführung für Ihre innovativsten Medizinprodukte.

Hier finden Sie eine kostenlose Infografik mit fünf Schritten, die Sie bei der Vorbereitung für die neue EU-MDR unterstützen.

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Die wichtigsten Features auf einen Blick

Unterstützung von Kunden und Patienten mit benutzerfreundlichen Umfragen, ePRO und Patiententagebüchern
Intuitive Drag & Drop-Schnittstellen für strukturierte, proaktive Datenerfassung

Empower clients

Automatisierte Meldung von (Serious) Adverse Events und Vorfällen an benannte Stellen
Echtzeit-Datenvisualisierung und -überwachung

Integrated reporting of (Serious) Adverse Events

Weitere Features

Icon Datenpunktvalidierung und Qualitätskontrollen

Icon Hosting auf mehreren sicheren Servern

Icon Web-basiertes eCRF-System

Icon Elektronische Signatur

Icon Elektronische Patientendatenbank und Bioprobendatenbank

Icon Patientenrekrutierung

Icon Erstellung und Bearbeitung von Abfragen

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