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Rüsten Sie sich für die EU-MDR

Digitalisieren Sie die klinische Validierung Ihrer Medizinprodukte und Überwachung nach dem Inverkehrbringen schnell und kosteneffizient Beschleunigen Sie die klinische Bewertung, Nachbeobachtung (PMCF) und Marktüberwachung (PMS) Ihrer Produkte In Kürze tritt die EU-MDR (Medical Devices Regulation 2017/745) in Kraft, die Kontrollen von Medizinprodukten vereinheitlichen und massiv verschärfen wird. Sorgen Sie mithilfe unserer ganzheitlichen, digitalen Software-Lösung dafür, […]

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Beschleunigen Sie die klinische Bewertung, Nachbeobachtung (PMCF) und Marktüberwachung (PMS) Ihrer Produkte

Die EU-MDR (Medical Devices Regulation 2017/745) wird die Kontrollen von Medizinprodukten vereinheitlichen und massiv verschärfen. Sorgen Sie mithilfe unserer ganzheitlichen, digitalen Software-Lösung dafür, dass Ihre Produkte schnell und kosteneffizient die erforderliche (Re-)Zertifizierung erhalten. Mit Climedo sparen Sie Zeit, Geld und Nerven, und können sich wieder den wirklich wichtigen Aufgaben in Ihrem Arbeitsalltag widmen.

Hier finden Sie eine Auswertung unserer EU-MDR-Umfrage mit 110 Teilnehmern, die zeigt, wie gut vorbereitet MedTech-Unternehmen hichsichtlich ihrer Qualitätsmanagementsysteme, Post-Market-Überwachung, Benannten Stellen und klinischen Datenerhebung auf die neue Verordnung vorbereitet sind. Weitere Inhalte gibt es auf unserem Blog.

JETZT LOSLEGEN

Die wichtigsten Features auf einen Blick

Unterstützung von Kunden und Patienten mit benutzerfreundlichen Umfragen, ePRO und Patiententagebüchern
Intuitive Drag & Drop-Schnittstellen für strukturierte, proaktive Datenerfassung

Empower clients

Automatisierte Meldung von (Serious) Adverse Events und Vorfällen an benannte Stellen
Echtzeit-Datenvisualisierung und -überwachung

Integrated reporting of (Serious) Adverse Events

Weitere Features

Icon Datenpunktvalidierung und Qualitätskontrollen

Icon Hosting auf mehreren sicheren Servern

Icon Web-basiertes eCRF-System

Icon Elektronische Signatur

Icon Elektronische Patientendatenbank und Bioprobendatenbank

Icon Patientenrekrutierung

Icon Erstellung und Bearbeitung von Abfragen

Starten Sie jetzt mit der kosteneffizienten Erhebung und Verwaltung klinischer Daten.

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