Welche Hilfestellung bietet Climedo in Bezug auf die EU-MDR (Medizinprodukteverordnung)?
Zusammen mit unseren externen Beratungspartnern bieten wir eintägige sowie mehrtägige Workshops zu Themen wie EU-MDR, Incentivierung von Anwender:innen, PMS und PMCF etc. an. Zielgruppe dabei sind sowohl Regulatory Affairs und Clinical Affairs bei Herstellern als auch Anwender:innen und Key Opinion Leader (KOL).
Kostenfreie EU-MDR-Inhalte zum Download gibt es hier.