Mit Climedo erheben Sie alle relevanten Studiendaten innerhalb eines webbasierten, sicheren und nutzerfreundlichen Systems, das sich an Ihre Prozesse anpasst.
Klinische Forschung ist ein großer Treiber administrativer Kosten. Manuelle Datenerhebung, nicht abgestimmte, parallele Prozesse neben den klinikinternen Abläufen sowie steigende Studienkomplexität zählen zu den wichtigsten Faktoren, die Dauer und Kosten von Studien rasch ansteigen lassen.
Mit Climedo erheben Sie alle relevanten Studiendaten innerhalb eines webbasierten, sicheren und nutzerfreundlichen Systems, welches sich an Ihre Prozesse anpasst – nicht umgekehrt. Unsere digitalen Tools erleichtern Ihnen so die Dokumentationsarbeit und reduzieren Ihre Kosten. Sie benötigen für Ihre Studien häufig Laborproben? Speichern Sie in unserem System Ihre Labordaten zu Körperflüssigkeits- und Gewebeproben ab! Die Zuordnung der Proben zu den Teilnehmer:innen ist einfach und übersichtlich.
EDC
Verwalten Sie mit unserem EDC-System alle Daten Ihres Projekts. Unser inutitives und flexibles eCRF wurde mit Expert:innen aus der klinischen Forschung entwickelt und bietet höchste Anwenderzufriedenheit sowie reduzierten Admin-Aufwand.
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DCT
Bestens gerüstet für dezentrale Studien: Mit der Kombination aus EDC, ePRO/eCOA-Elementen sowie digitalen Patiententagebüchern und Telehealth revolutionieren Sie Ihre Rekrutierungstrategie. Bringen Sie Studien zu Ihren Teilnehmer:innen nach Hause.
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eCOA & ePro
Als Baustein von eCOA umfasst ePRO sämtliche von Patient:innen berichteten Ergebnisse. Mit Climedo werden alle Daten auf das jeweilige Endgerät optimiert, unabhängig vom Betriebssystem und ganz ohne App-Installation.
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eConsent
eConsent ermöglicht den Versand, die Erklärung und die Unterschrift von Einwilligungserklärungen für erhöhte Effizienz und Compliance in Ihren klinischen Studien.
In Kürze verfügbar, sprechen Sie uns an!
Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
Climedos intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht eine Einarbeitung von nur wenigen Stunden und ohne Programmierkenntnisse, sodass Sie direkt mit Ihrem Projekt loslegen können.
Patientenorientierung und dezentrale Studiendesigns beschleunigen Ihre Rekrutierung und erhöhen die Compliance der Teilnehmer:innen um bis zu 90%.
Vordefinierte Arbeitsabläufe mit komplexen Entscheidungsbäumen samt automatischen Plausibilitäts- und Validierungschecks verbessern die Datenqualität bereits bei der Eingabe.
Erzielen Sie signifikante Zeiteinsparungen von bis zu 49% dank wiederverwendbaren Formularen und der Möglichkeit von dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
Unsere cloud-basierte Lösung wurde mehrfach durch staatliche Behörden geprüft und ermöglicht eine granulare Rollen- und Rechtevergabe für verschiedene Systemnutzer:innen.
Mit übersichtlichen Dashboards und smarten Filteransichten können Sie alle Ergebnisse in Echtzeit einsehen und somit potenzielle Probleme antizipieren. Datenexporte sind jederzeit in gängigen Formaten möglich.
Prof. Dr. med. Philipp Erben
Leiter Zentrum für urologische Forschung
Die unkomplizierte, orts- und geräteunabhängige Handhabe, die intuitive Nutzung sowie automatisierte Erinnerungen führen zu höheren Teilnahme- und Abschlussquoten.
Direktes Patienten-Feedback und papierlose Datenerfassung erhöhen die Datenqualität. Der fehleranfällige Übertrag von Papier in Excel-Listen und unleserliche Handschriften gehören der Vergangenheit an.
Schneller zum Ergebnis dank automatisierten Prozessen, wiederverwendbaren Formularen und dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
