Unsere eClinical-Plattform unterstützt Ihre Pharma- und Biotech-Studien von Phase I-IV über interventionelle oder NIS-Studien bis hin zur Erhebung von Real-World-Daten (RWD).
Die Erhebung klinischer Daten ist zeit- und kostenintensiv. Verzögerungen in klinischen Studien, oftmals ausgelöst durch schleppende Patientenrekrutierung, hohe Abbruchraten und analoge Prozesse, können Pharma-Unternehmen täglich Millionen an zusätzlichen Kosten verursachen.
Climedo verschafft Abhilfe: Mit unseren digitalen, cloud-basierten Lösungen sparen Sie wertvolle Zeit, schaffen Transparenz für alle Akteure und erhöhen gleichzeitig Ihre Datenqualität. Wir unterstützen Sie bei Phase I-IV Studien, interventionellen oder nichtinterventionellen Studien und der Erhebung von Real-World-Daten (RWD).
EDC
Verwalten Sie mit unserem EDC-System alle Daten Ihres Projekts. Unser inutitives und flexibles eCRF bietet höchste Anwenderzufriedenheit und hilft, Ihre Datenerhebung zu beschleunigen – ganz ohne Programmierkenntnisse.
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DCT
Bestens gerüstet für dezentrale Studien: Mit der Kombination aus EDC, ePRO/eCOA-Elementen sowie digitalen Patiententagebüchern und Telehealth revolutionieren Sie Ihre Rekrutierungstrategie. Bringen Sie Studien zu Ihren Teilnehmer:innen nach Hause.
Mehr erfahreneCOA & ePro
Als Baustein von eCOA umfasst ePRO sämtliche Ergebnisse, die direkt von Ihren Teilnehmer:innen berichtet werden. Optimiert auf jedes beliebige Endgerät, unabhängig vom Betriebssystem und ganz ohne App-Installation.
Mehr erfahreneConsent
eConsent ermöglicht den elektronischen Versand, die Erklärung und die Unterschrift von Einwilligungserklärungen für erhöhte Effizienz und Compliance in Ihren klinischen Studien.
In Kürze verfügbar, sprechen Sie uns an!
Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
Climedos intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht eine Einarbeitung von nur wenigen Stunden und ohne Programmierkenntnisse, sodass Sie direkt mit Ihrem Projekt loslegen können.
Patientenorientierung und dezentrale Studiendesigns beschleunigen Ihre Rekrutierung und erhöhen die Compliance der Teilnehmer:innen um bis zu 90%.
Vordefinierte Arbeitsabläufe mit komplexen Entscheidungsbäumen samt automatischen Plausibilitäts- und Validierungschecks verbessern die Datenqualität bereits bei der Eingabe.
Erzielen Sie signifikante Zeiteinsparungen von bis zu 49% dank wiederverwendbaren Formularen und der Möglichkeit von dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
Unsere cloud-basierte Lösung wurde mehrfach durch staatliche Behörden geprüft und ermöglicht eine granulare Rollen- und Rechtevergabe für verschiedene Systemnutzer:innen.
Mit übersichtlichen Dashboards und smarten Filteransichten können Sie alle Ergebnisse in Echtzeit einsehen und somit potenzielle Probleme antizipieren. Datenexporte sind jederzeit in gängigen Formaten möglich.
Studiensponsor einer Pharma-Studie
Die unkomplizierte, orts- und geräteunabhängige Handhabe, die intuitive Nutzung sowie automatisierte Erinnerungen führen zu höheren Teilnahme- und Abschlussquoten.
Direktes Patienten-Feedback und papierlose Datenerfassung erhöhen die Datenqualität. Der fehleranfällige Übertrag von Papier in Excel-Listen und unleserliche Handschriften gehören der Vergangenheit an.
Schneller zum Ergebnis dank automatisierten Prozessen, wiederverwendbaren Formularen und dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
