Sparen Sie bei Ihrer nächsten klinischen Studie Zeit und Kosten mit unseren EDC-Lösungen, wie eCRF, eCOA/ePRO und eSurveys. Bewährt in über 200 Projekten an rund 3.000 Zentren, mit über 2 Mio. Patient:innen und über 90% Patienten-Adhärenz.
ADC
Im Mittelpunkt von allem
Alles andere baut darauf auf. Autonomous Data Capture (ADC) bringt Studiendaten direkt aus Quellen wie Dokumenten, Scans, Sprache und angebundenen Systemen in das EDC, statt sie manuell abzutippen. Menschen prüfen und bestätigen, jeder Schritt bleibt nachvollziehbar.
So funktioniert ADC
EDC
Kosteneffizient, automatisiert und skalierbar: Erfassen Sie mit unserem EDC-System die Daten für Ihre klinischen Studien und Umfragen elektronisch – gebündelt auf einer Plattform.
Unser EDC-SystemeCOA & ePRO
Bequem, sicher und schnell: Erfassen Sie digital alle Daten, die von Ihren Teilnehmer:innen im Zuge einer klinischen Studie berichtet werden – auf jedem Endgerät und ganz ohne App.
Unsere ePRO-LösungenEchtzeit-
Dashboards
In unseren interaktiven Dashboards sehen Sie Echtzeit-Visualisierungen Ihrer klinischen Studiendaten und können unter anderem Patientenkohorten an verschiedenen Zentren vergleichen.
Unsere Echtzeit-Dashboard-LösungeConsent &
Televisiten
Teilnehmende ortsunabhängig einschließen: Sie lesen und unterschreiben die Einwilligung auf dem eigenen Gerät und sprechen bei Bedarf per Televisite mit der Prüfärztin oder dem Prüfarzt.
Unsere Lösung für eConsent & TelevisitenHybrid-Studien
Patientenorientiert und flexibel: Kombinieren Sie Visiten im Studienzentrum mit ePRO und Televisiten von zu Hause, damit Patient:innen ortsunabhängig teilnehmen können.
Unsere Hybrid-LösungenDie Module oben sind keine getrennten Werkzeuge. Zentren, Labore, Patient:innen, Kliniken und Apotheken liefern in eine Plattform. ADC macht aus allem, was ankommt, einen validierten Studiendatensatz, und Sponsoren, Datenmanagement, Fachkräfte und Patient:innen arbeiten mit genau diesem Datensatz.
1Erfassen
eCRFs und eConsent im Zentrum, ePRO und eCOA von Patient:innen zu Hause, Laborwerte, KIS-Daten und Abgabedaten der Apotheke. Niemand tippt Werte aus Papier oder PDFs ab.
2Harmonisieren
ADC ordnet jeden Wert seinem eCRF-Feld zu und rechnet Einheiten um. Ein Mensch gibt den Import frei, und der Audit-Trail hält fest, woher jeder Wert stammt.
3Nutzen
Sponsoren verfolgen die Studie in Live-Dashboards, das Datenmanagement bearbeitet Queries und SDV an einem Ort, und HCPs und KOLs sehen die Evidenz, während die Studie noch läuft.
Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
PD med. Lena Oevermann
Assistant Medical Director der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité
Christiane Weis, M.Sc.
Clinical Department, GELITA MEDICAL GmbH
Dr. Jens Milde
Managing Director Project Delivery, Astrum CRO Germany (ehemals Pharmalog)
Case Study
Dr. med. dent. Wolfgang Maas
Oralchirurg, Praxis für Implantologie
Prof. Dr. Christoph Schmitz
Chief Medical Officer, Auto Tissue Berlin
Case Study
Von Phase I–IV und nicht-interventionellen Studien bis zur Real-World-Evidenz: Zentren erfassen Daten mit weniger Aufwand, und Ihre medizinischen Teams sehen Erkenntnisse in Echtzeit, während die Studie läuft.
Klinische Prüfungen, PMCF-Studien, Register und Umfragen für Medizinprodukte und DiGA nach EU-MDR, auf einer validierten Plattform.
Setzen Sie Studien für Ihre Sponsoren mit dem KI-Studienkonfigurator in Tagen auf und liefern Sie saubere Daten mit weniger Aufwand für die Zentren.
Führen Sie investigator-initiierte Studien und Register auf einer sicheren, DSGVO-konformen Plattform durch, die Ihr Team ohne Programmierkenntnisse aufsetzt.