Climedo für CROs
Schneller zum Studienerfolg: Die EDC-Plattform für CROs
Mit unserer webbasierten Plattform erheben Sie als CRO einfach hochqualitative klinische Daten. Sparen Sie sich und Ihren Kunden Zeit und Geld.
Mit unserer webbasierten Plattform erheben Sie als CRO einfach hochqualitative klinische Daten. Sparen Sie sich und Ihren Kunden Zeit und Geld.
Klinische Datenerhebung ist zeit- und kostenintensiv. Die Anforderungen zunehmend komplexer Studiendesigns führen oft zu kaum skalierbaren Lösungen, die teuer in der Qualitätssicherung und im Projektmanagement sind. Monitoring-Tätigkeiten führen zu erheblichen Ausgaben und heterogene Datensätze erfordern einen hohen Bereinigungsaufwand. Zugleich steigt auf der Sponsorenseite der Kostendruck.
Mit unserer webbasierten Plattform erheben Sie schnell und einfach hochqualitative klinische Daten. Sparen Sie sich und Ihren Kunden dank digitaler, wiederverwendbarer und automatisierter Workflows und der direkten Einbindung von Patient:innen Zeit und Geld. Zusätzlich unterstützt Sie unser System bei der Datenaufbereitung für schnellere Analysen. Mit Climedo an Ihrer Seite sind Sie für die digitale Zukunft der klinischen Studien gerüstet und gewinnen mehr Aufträge.
EDC
Verwalten Sie mit unserem EDC-System alle klinischen Daten Ihres Projekts. Bieten Sie Sponsoren direkten Plattform-Zugriff, indem Sie Sichtbarkeiten und Rechte granular, nach Ihren Wünschen und datenschutzkonform definieren.
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DCT
Bestens gerüstet für dezentrale Studien: Mit der Kombination aus EDC, ePRO/eCOA-Elementen sowie digitalen Patiententagebüchern und Telehealth revolutionieren Sie Ihre Rekrutierungstrategie. Bringen Sie Studien zu Ihren Teilnehmer:innen nach Hause.
Mehr erfahreneCOA & ePro
Als Baustein von eCOA umfasst ePRO sämtliche von Patient:innen berichteten Ergebnisse. Alle Daten werden auf das jeweilige Endgerät optimiert, unabhängig vom Betriebssystem und und ganz ohne App-Installation.
Mehr erfahreneConsent
eConsent ermöglicht den Versand, die Erklärung und die Unterschrift von Einwilligungserklärungen für erhöhte Effizienz und Compliance in Ihren klinischen Studien.
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Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
Climedos intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht eine Einarbeitung von nur wenigen Stunden und ohne Programmierkenntnisse, sodass Sie direkt mit Ihrem Projekt loslegen können.
Patientenorientierung und dezentrale Studiendesigns beschleunigen Ihre Rekrutierung und erhöhen die Compliance der Teilnehmer:innen um bis zu 90%.
Vordefinierte Arbeitsabläufe mit komplexen Entscheidungsbäumen samt automatischen Plausibilitäts- und Validierungschecks verbessern die Datenqualität bereits bei der Eingabe.
Erzielen Sie signifikante Zeiteinsparungen von bis zu 49% dank wiederverwendbaren Formularen und der Möglichkeit von dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
Unsere cloud-basierte Lösung wurde mehrfach durch staatliche Behörden geprüft und ermöglicht eine granulare Rollen- und Rechtevergabe für verschiedene Systemnutzer:innen.
Mit übersichtlichen Dashboards und smarten Filteransichten können Sie alle Ergebnisse in Echtzeit einsehen und somit potenzielle Probleme antizipieren. Datenexporte sind jederzeit in gängigen Formaten möglich.
Dr. Jens Milde
Geschäftsführer, Pharmalog Institut für klinische Forschung GmbH
Felix Alt
Head of Clinical Operations, analyze & realize GmbH
Die unkomplizierte, orts- und geräteunabhängige Handhabe, die intuitive Nutzung sowie automatisierte Erinnerungen führen zu höheren Teilnahme- und Abschlussquoten.
Direktes Patienten-Feedback und papierlose Datenerfassung erhöhen die Datenqualität. Der fehleranfällige Übertrag von Papier in Excel-Listen und unleserliche Handschriften gehören der Vergangenheit an.
Schneller zum Ergebnis dank automatisierten Prozessen, wiederverwendbaren Formularen und dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
