Spannende neue Climedo-Funktionen zur Verbesserung von hybriden Studien und ePRO-Workflows

Wir freuen uns, eine Reihe innovativer Funktionen auf der Climedo-Plattform vorzustellen, die die Effizienz, Benutzerfreundlichkeit und globale Reichweite klinischer Studien verbessern sollen. Diese Aktualisierungen geben Patient:innen, Ärzt:innen und Sponsoren Tools an die Hand, die Arbeitsabläufe rationalisieren, Adhärenz fördern und die Datenqualität verbessern.

Hier ein genauerer Blick auf die Neuerungen:

Dezentrale klinische Studien (DCTs)

Probandenbezogenes Progressions-Widget

Obwohl Patient:innen im Mittelpunkt klinischer Studien stehen sollten, fehlt ihnen oft ein klarer Überblick über den eigenen Fortschritt. Mit dem neuen Progressions-Widget von Climedo können Patient:innen ihren Fortschritt innerhalb einer Studie anhand von definierten Datenpunkten, wie etwa Cholesterinwerten, durch elektronische Patientenberichte (ePRO) visualisieren. Mit diesem zusätzlichen Maß an Transparenz erreichen Sie: 

• Motivation und Bindung: Patient:innen erhalten relevante Daten, die ihre Motivation steigern und die Abbrecherquote senken können. 
• Verbesserte Ergebnisse: Erleichtern Sie die Beteiligung für erfolgreichere Studienergebnisse.

Eine Frage pro Seite 

Erhöhen Sie die Benutzerfreundlichkeit, indem Sie nur eine Frage (oder eine Gruppe von Fragen) pro ePRO-Seite anzeigen und so einen reibungsloseren, fokussierten ePRO-Ausfüllprozess gewährleisten:

• Vereinfachte Navigation: Kein übermäßiges Scrollen, sondern Konzentration auf eine Frage nach der anderen.
• Geringere Verzerrung: Die Fragen werden Schritt für Schritt angezeigt
• Leistungsoptimierungen: Erfüllt die Anforderungen lizenzierter Fragebögen und reduziert komplexe Workarounds.
• Individuelle Anpassung: Flexibilität bei der Gruppierung von Fragen in Abschnitte oder bei der Anzeige einzelner Fragen, unter Beibehaltung von Abhängigkeiten und Validierungen.

EDC-Kernverbesserungen

Verschachtelte Bedingungen für Formularabhängigkeiten

Erweiterte Logikfunktionen ermöglichen verschachtelte („nested“) „UND/ODER“-Regeln für einzelne Bedingungsgruppen und liefern:

• Eine Vereinfachung des Workflows: Reduzierung der Einrichtungsschritte und Formulare um bis zu 30%, Verbesserung der Systemleistung und Stabilität.
• Ein verbessertes Benutzererlebnis: Intuitive Arbeitsabläufe für Patient:innen und Zentren, die überflüssige Fragen und Eingabefehler reduzieren.
• Einen geringeren Schulungsaufwand: Vereinfachte Arbeitsabläufe führen zu einer schnelleren Einarbeitung und einem geringeren Bedarf an Fehlerbehebung.

Vordefinierte Eingabefeldformate

Gewährleisten Sie Datengenauigkeit mit standardisierten Eingabefeldformaten für ePROs und eCRFs:

• Verbesserte Datenqualität: Minimieren Sie Eingabefehler und sorgen Sie für Konsistenz.
• Individuelle Anpassung: Verwenden Sie reguläre Ausdrücke für eine maßgeschneiderte Validierung und ergänzen Sie damit die vorhandenen Bearbeitungsprüfungen.

Verbesserte Internationalisierung und Sprachunterstützung

Bevorzugte Kontaktsprache pro Patient:in

Bieten Sie ein nahtloses Erlebnis, indem Sie Patient:innen in ihrer bevorzugten Sprache unterstützen:

• Die Übersetzungen gelten für ePRO-E-Mails, Formulare, Erfolgsmeldungen, Einverständniserklärungen der Teilnehmer:innen sowie den gesamten Ablauf der Selbstregistrierung.
• Spanisch wurde als neue Systemsprache hinzugefügt (zusätzlich zu Englisch und Deutsch), um die Zugänglichkeit zu verbessern.

Zeitzonen für ePROs

Bei einer globalen Studie sind lokale Zeitzonen von entscheidender Bedeutung:

• Globale Konsistenz: Liefern Sie ePROs um 9 Uhr morgens Ortszeit, unabhängig vom Zentrum der Patient:innen.
• Operative Effizienz: Automatisieren Sie die Zeitplanung auf Grundlage zentrenspezifischer Zeitzonen, um eine genaue Zustellung zu gewährleisten und Fehler zu vermeiden.

Site Engagement Widgets

Außerdem wurden zwei neue Dashboard-Widgets zur Förderung des Engagements der Zentren eingeführt:

Widget zur Probandenregistrierung
Widget zur Datenvervollständigung

Diese Tools bieten Echtzeit-Transparenz über die Leistung des Zentrums und ermöglichen:

• Verbesserte Rekrutierung und Datenqualität: Studienzentren werden motiviert, indem sie ihre Leistung mit anderen Zentren vergleichen.
• Effektive Kommunikation: Monitore können leistungsschwache Zentren identifizieren und gemeinsam an Lösungen arbeiten.
• Überblick für Sponsoren: Sponsoren erhalten sofortige Einblicke in die Aufnahme von Zentren und die Vervollständigung von Daten, sodass bei schwächeren Zentren schnell gehandelt werden kann.

Möchten Sie mehr über diese neuen Funktionen erfahren und sehen, wie Sie mit ihnen Ihre klinische Studienprozesse optimieren und gleichzeitig die Patientenerfahrung verbessern können? Sprechen Sie uns an, um eine persönliche Demo zu vereinbaren.